格隆匯4月13日丨基石藥業(yè)-B(02616.HK)發(fā)布公告，多特異性抗體CS2006/NM21-1480臨床前研究數(shù)據(jù)已在2022年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上公布。
根據(jù)披露，藥代動力學/藥效學模型研究結果顯示，經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內同時達到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇。CS2006/NM21-1480單藥療法在冷、熱腫瘤模型中均有療效；與CD3-T細胞誘導劑聯(lián)合使用可增強抗腫瘤活性，促進腫瘤內部CD8陽性記憶T細胞形成。 此次研究數(shù)據(jù)為CS2006/NM21-1480作為潛在同類最佳下一代免疫腫瘤療法的臨床開發(fā)提供了轉化支援。
