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舒泰神10億元定增失效 新冠概念刺激市值翻倍接盤風(fēng)險高?

來源:證券日報網(wǎng) 張敏    發(fā)布時間:2022-02-18 19:37:04

本報記者 張敏

2月18日,舒泰神發(fā)布《關(guān)于向特定對象發(fā)行股票注冊批復(fù)到期失效的公告》稱,由于資本市場環(huán)境和融資時機等多方面因素變化,公司未能在批復(fù)文件有效期內(nèi)完成本次向特定對象發(fā)行股票事宜,中國證監(jiān)會關(guān)于公司本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)到期自動失效。

對此,《證券日報》記者致電舒泰神董秘辦并從工作人員處了解到,公司收到了來自投資機構(gòu)的意向書,此次定增到期失效是多方面因素所致,不排除后續(xù)仍有融資計劃。

值得一提的是,作為新冠概念股,舒泰神二級市場似乎并未受到此事影響。在新冠概念股集體上漲之際,舒泰神2月18日收盤上漲0.58%,總市值約82億元。

10億元定增失效

舒泰神介紹,公司于2021年2月26日收到中國證監(jiān)會出具的《關(guān)于同意舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)》,同意公司向特定對象發(fā)行股票的注冊申請,批復(fù)自同意注冊之日(2021年02月18日)起12個月內(nèi)有效。

彼時,舒泰神發(fā)布公告稱,本次發(fā)行預(yù)計募集資金總額不超過10.8億元(含本數(shù)),扣除發(fā)行費用后將全部用于以下項目的投資:創(chuàng)新藥物研發(fā)項目、舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(I期)建設(shè)項目。

針對此次終止定增,舒泰神表示,公司目前經(jīng)營情況正常,本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復(fù)到期失效不會對公司的生產(chǎn)經(jīng)營活動造成重大影響。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,公司后續(xù)若再進行新的融資計劃,將及時履行相應(yīng)的審議程序及信息披露義務(wù)。

值得一提的是,此次定增失效早有預(yù)兆。此前,就有投資者多次在互動平臺上詢問此次定增進展、是否會取消,而舒泰神回復(fù)均為,公司定增項目的定價基準(zhǔn)日尚未確定。

同花順數(shù)據(jù)顯示,舒泰神自2021年2月26日以來,截至2月18日,公司股價累計上漲超100%。此外,公司的總市值由38億元增長至如今的82億元。由此也看出公司定增項目的定價基準(zhǔn)日遲遲未定的原因。

中鋼經(jīng)濟研究院首席研究員胡麒牧在接受《證券日報》記者采訪時表示:“作為上市公司,希望在估值高的時候定增,這樣對股權(quán)結(jié)構(gòu)影響小,又能滿足融資需求。但從投資者的角度來看,高估值情況下參與定增要面臨股價回調(diào)壓力,提升未來退出的難度,因此定增是上市公司與資本市場之間一個博弈過程。”

“定增有鎖定期,在公司估值大幅上漲之際進入,投資者也擔(dān)心后續(xù)的風(fēng)險?!币晃徊辉妇呙耐顿Y者向記者表示。

新冠治療藥物仍在特殊審批程序

在疫情常態(tài)化大背景之下,新冠治療藥物成為資本市場追逐的焦點。

據(jù)舒泰神發(fā)布的公告,公司核心產(chǎn)品之一蘇肽生為注射用鼠神經(jīng)生長因子,繼被列入重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄之后,又被調(diào)整出2019版國家醫(yī)保目錄,報告期內(nèi)收入持續(xù)下滑。2020年疫情爆發(fā)以后,因為醫(yī)院資源的調(diào)整、病患就診意愿和現(xiàn)實條件的限制對公司另一核心產(chǎn)品舒泰清的銷售產(chǎn)生了一定的影響。

舒泰神發(fā)布的2021年業(yè)績預(yù)告顯示,公司預(yù)計去年營業(yè)收入約為5.5億元至6.3億元,同比增長30%至50%;凈利潤虧損1.3億元至1.45億元。

在業(yè)績承壓之際,舒泰神持續(xù)加大研發(fā)投入,其中重要的一個項目為BDB-001項目。

資料顯示,BDB-001注射液是一種針對Ca5靶點的單抗藥物,由德國InflaRx公司開發(fā),舒泰神全資子公司德豐瑞獲得授權(quán),擁有該藥的中國獨家許可權(quán)益。

據(jù)了解,為應(yīng)對新冠肺炎疫情,BDB―001注射液申請增加用于新冠病毒肺炎感染者降低重癥肺炎、急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生率和用于新冠病毒肺炎感染所致重癥肺炎的治療2項適應(yīng)癥的新藥臨床申請。

對此,舒泰神董秘辦工作人士向記者介紹,BDB-001項目目前處在特殊審批審批程序下。

值得一提的是,2月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。此外,多家國內(nèi)藥企也公布了新冠治療藥物進展。

未來,BDB-001項目前景如何?

“該產(chǎn)品還有其他適應(yīng)癥。”上述董秘辦工作人員介紹。

(編輯 喬川川)

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