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全球滾動(dòng):海思科神經(jīng)痛創(chuàng)新藥HSK16149膠囊上市申請(qǐng)獲受理 持續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新藥研發(fā)成果漸顯

來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng)     發(fā)布時(shí)間:2022-11-09 18:06:07

本報(bào)記者 蒙婷婷

11月8日晚間,海思科發(fā)布公告稱,公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“NMPA”)下發(fā)的《受理通知書(shū)》,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥HSK16149膠囊上市申請(qǐng)獲得受理。同時(shí)公告指出,此次申報(bào)適應(yīng)癥為糖尿病周圍神經(jīng)痛(DPNP),后續(xù)公司仍將繼續(xù)開(kāi)展其他周圍性神經(jīng)病理性疼痛適應(yīng)癥的臨床研究。


(資料圖片)

海思科持續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新藥研發(fā),成果漸顯。據(jù)《證券日?qǐng)?bào)》記者不完全統(tǒng)計(jì),進(jìn)入2022年以來(lái),除上述創(chuàng)新藥以外,公司還有3款自主研發(fā)及1款前期引進(jìn)研發(fā)的創(chuàng)新藥先后獲得臨床批件,目前正在有序開(kāi)展臨床試驗(yàn)相關(guān)工作。與此同時(shí),公司首個(gè)上市1類創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液,也在年內(nèi)先后獲批新增3個(gè)適應(yīng)癥。

對(duì)于HSK16149膠囊上市申請(qǐng)獲NMPA受理的消息,海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示:“目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)藥物獲批用于治療DPNP,若該藥順利上市將有望填補(bǔ)行業(yè)空白,替代傳統(tǒng)治療方式,為近2000萬(wàn)DPNP患者帶來(lái)福音,為企業(yè)和社會(huì)帶來(lái)巨大效益?!?/p>

創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)度有序推進(jìn)

公告顯示,HSK16149膠囊是由海思科開(kāi)發(fā)的,可以與鈣離子通道α2δ亞受體結(jié)合,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥,擬用于周圍性神經(jīng)病理性疼痛的治療。DPNP的確證性臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,HSK16149均在統(tǒng)計(jì)意義上達(dá)到主要療效終點(diǎn)。安全性統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,HSK16149整體安全性均良好可控。給藥過(guò)程無(wú)需滴定,有更優(yōu)的安全性和有效性。此外,HSK16149另有一項(xiàng)中國(guó)帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的Ⅲ期雙盲研究尚在正常推進(jìn)中。

據(jù)了解,國(guó)內(nèi)目前已上市的用于治療周圍性神經(jīng)病理性疼痛的藥物主要為普瑞巴林,但僅批準(zhǔn)用于皰疹后遺神經(jīng)痛的治療,且因患者頭暈、頭痛等中樞不良反應(yīng)問(wèn)題,普瑞巴林還需滴定給藥,即需先服用小劑量一段時(shí)間,耐受后再逐步增加至治療劑量,存在療效不佳、不良反應(yīng)發(fā)生率高等不足現(xiàn)象。國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)藥物批準(zhǔn)用于糖尿病周圍神經(jīng)痛的治療,亟需研發(fā)新型藥物為糖尿病周圍神經(jīng)痛(DPNP)患者提供安全有效的新治療選擇。

海思科表示,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局此次受理HSK16149膠囊的上市許可申請(qǐng),如該申請(qǐng)順利通過(guò)審批,將能夠?yàn)閯?chuàng)新藥的研發(fā)積累更豐富和寶貴的經(jīng)驗(yàn),為公司學(xué)術(shù)品牌的建立起到積極的推動(dòng)作用。

事實(shí)上,海思科一直堅(jiān)持創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)。經(jīng)《證券日?qǐng)?bào)》記者不完全統(tǒng)計(jì),進(jìn)入2022年以來(lái),海思科自主研發(fā)及前期引進(jìn)研發(fā)創(chuàng)新藥有4個(gè)品種先后獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》或臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)S可。

詳細(xì)來(lái)看,HSK31858片、HSK31679片、注射用HSK36273(前期引進(jìn)研發(fā))、HSK29116(NMPA和FDA),對(duì)應(yīng)每款藥品臨床擬分別用于治療支氣管擴(kuò)張癥及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病、治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥、血液透析及術(shù)中患者的全身抗凝、治療復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤,其中HSK29116是國(guó)內(nèi)首款、全球第二款進(jìn)入臨床研究的BTK-PROTAC藥物。據(jù)海思科相關(guān)人士向記者透露,“前述4款創(chuàng)新藥前正在有序開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn),進(jìn)展正常?!?/p>

此外,海思科自主研發(fā)的創(chuàng)新藥HSK36212膠囊(一種核因子相關(guān)因子通路小分子激動(dòng)劑)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也于年內(nèi)獲得《受理通知書(shū)》,該藥品臨床擬用于治療慢性腎臟病及急性腎損傷引起的腎臟疾病。

首個(gè)上市創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液新增3個(gè)適應(yīng)癥

除上述創(chuàng)新藥HSK16149膠囊外,海思科首個(gè)上市創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液也有新進(jìn)展。公司持續(xù)開(kāi)展環(huán)泊酚注射液新適應(yīng)癥的研發(fā),并于2022年內(nèi)取得多個(gè)成果。據(jù)悉,環(huán)泊酚注射液是中國(guó)首個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新靜脈麻醉藥,也是海思科首個(gè)上市1類創(chuàng)新藥,該藥品于2020年12月在中國(guó)獲批上市。

根據(jù)往期公告顯示,2022年以來(lái),環(huán)泊酚注射液先后新增“全身麻醉誘導(dǎo)和維持、重癥監(jiān)護(hù)期間的鎮(zhèn)靜、婦科門(mén)診手術(shù)的鎮(zhèn)靜及麻醉”等3個(gè)適應(yīng)癥,其中“婦科門(mén)診手術(shù)”納入原批準(zhǔn)適應(yīng)癥“非氣管插管的手術(shù)/操作中的鎮(zhèn)靜和麻醉”涵蓋范圍。截至目前,海思科自主研發(fā)的創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液獲批適應(yīng)癥有“非氣管插管的手術(shù)/操作中的鎮(zhèn)靜和麻醉、全身麻醉誘導(dǎo)和維持、重癥監(jiān)護(hù)期間的鎮(zhèn)靜”。據(jù)悉,該藥品已于2021年通過(guò)國(guó)家醫(yī)保談判進(jìn)入新版目錄。

此外,海思科也開(kāi)啟了環(huán)泊酚注射液的國(guó)際化進(jìn)程,在美國(guó)開(kāi)展麻醉藥HSK-3486的三期臨床試驗(yàn)。2022年9月份,環(huán)泊酚注射液第一項(xiàng)美國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)(HSK3486-304)取得了初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果,達(dá)到了預(yù)設(shè)主要終點(diǎn)。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,環(huán)泊酚注射液相比丙泊酚可顯著降低注射痛發(fā)生率,安全性更佳。目前,海思科正在積極推進(jìn)環(huán)泊酚注射液第二項(xiàng)美國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn),同時(shí)公司也在積極推進(jìn)環(huán)泊酚注射液在海外市場(chǎng)的對(duì)外許可授權(quán)工作。

清暉智庫(kù)創(chuàng)始人宋清輝在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示:“若創(chuàng)新藥HSK16149膠囊順利上市,將對(duì)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)和海思科都具有積極影響,一方面該藥未來(lái)可能成為大單品并增厚公司業(yè)績(jī),同時(shí)也有助于推動(dòng)行業(yè)向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)變,走上高質(zhì)量發(fā)展之路。同時(shí),公司已上市的創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液整體安全性、耐受性良好,具備較強(qiáng)的臨床應(yīng)用前景,市場(chǎng)前景十分廣闊,而環(huán)泊酚注射液的適應(yīng)癥持續(xù)增多,對(duì)公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展和行業(yè)影響力都具有積極影響?!?/p>

(編輯 張鈺鵬 白寶玉)

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