因首年實現(xiàn)扭虧為盈，上海誼眾成為2023年科創(chuàng)板首只“摘U”的上市公司
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本報記者 賀王娟 馮雨瑤
據(jù)同花順iFind數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至4月16日，已有46家創(chuàng)新藥上市公司披露2022年年報，其中34家實現(xiàn)營收正增長，同比增幅最大的為上海誼眾，高達5686.75%。從歸母凈利潤來看，36家實現(xiàn)正增長，其中海普瑞、凱萊英、安科生物、博騰股份、方盛制藥等5家上市公司業(yè)績增長超過100%。
部分創(chuàng)新藥企實現(xiàn)業(yè)績增長的主要原因是核心創(chuàng)新藥品步入收獲期。進入2023年，創(chuàng)新藥市場正逐步回暖，利好政策頻出，藥企布局創(chuàng)新藥提速。
多家公司業(yè)績增長明顯
因首年實現(xiàn)扭虧為盈，上海誼眾成為2023年科創(chuàng)板首只“摘U”的上市公司。公司表示，2022年是公司核心產(chǎn)品注射用紫杉醇聚合物膠束獲批上市后的首個會計年度，是公司踏入產(chǎn)品商業(yè)化征程、重大轉(zhuǎn)折的一年。
受益于此，上海誼眾實現(xiàn)扭虧為盈，2022年公司實現(xiàn)歸母凈利潤1.43億元，而上年同期則虧損近400萬元；扣非凈利潤為1.03億元，上年同期虧損1773.27萬元。
此外，科倫藥業(yè)2022年實現(xiàn)營業(yè)收入189.13億元，同比增長9.46%；實現(xiàn)歸母凈利潤17.09億元，同比增長54.98%。公司表示，子公司科倫博泰創(chuàng)新研發(fā)項目與MSD達成合作協(xié)議以及有償獨家許可，2022年科倫博泰對MSD確認收入7.3億元，增加歸母凈利潤3億元。
近期，AACR（美國癌癥研究協(xié)會）會議將召開，據(jù)西南證券數(shù)據(jù)顯示，目前，超過20家A股與H股創(chuàng)新藥公司將在本次AACR會議上披露創(chuàng)新品種的數(shù)據(jù)，包括和黃醫(yī)藥、諾誠健華、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、信達生物等。
也有不少上市藥企以公告的方式向市場透露相關(guān)研發(fā)進展。如艾力斯4月4日發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的1類小分子靶向藥伏美替尼針對EGFR或HER2突變晚期NSCLC患者的Ib期臨床試驗獲得藥物臨床試驗批準，伏美替尼20外顯子插入突變NSCLC一線治療適應癥獲得藥物臨床試驗批準。
機構(gòu)也在通過調(diào)研方式關(guān)注上市公司創(chuàng)新藥布局。據(jù)不完全統(tǒng)計，今年以來，超過200家醫(yī)藥公司被機構(gòu)調(diào)研，其中不少公司屬于創(chuàng)新藥領(lǐng)域。
東方證券認為，創(chuàng)新藥值得長期看好，創(chuàng)新藥行業(yè)仍在底部，有望逐漸修復。一方面，醫(yī)保談判結(jié)果符合降價預期，控費影響趨緩，創(chuàng)新藥品種以價換量，業(yè)績逐漸兌現(xiàn)；另一方面，審評審批政策持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥，加快創(chuàng)新藥品種審評審批速度。
藥企加速布局創(chuàng)新藥
多位接受記者采訪的業(yè)內(nèi)人士均認為，創(chuàng)新藥研發(fā)依然是醫(yī)藥行業(yè)長期成長的最大動力。在多項利好政策的支持下，創(chuàng)新藥今年或?qū)⒂瓉砜焖侔l(fā)展，且行業(yè)投融資景氣度有望回暖。
“創(chuàng)新藥是整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的核心方向，也是政策鼓勵支持的方向。”承珞資本合伙人徐泯穗在接受《證券日報》記者采訪時表示，事實上，創(chuàng)新之路并不容易，失敗是高概率事件。但總有企業(yè)靠腳踏實地的研發(fā)、有效的市場開拓以及優(yōu)質(zhì)的商務(wù)拓展走向成功。
在研發(fā)投入方面，已披露2022年年報的46家創(chuàng)新藥上市公司中，共計研發(fā)投入58.7億元，較2021年的44.37億元增長32.31%。
步入2023年，上市公司更加注重對創(chuàng)新藥的研發(fā)投入，堅持創(chuàng)新研發(fā)方向。例如，百奧泰擬定增募資不超16.4億元，投入12.89億元在新藥研發(fā)項目上；翰宇藥業(yè)控股股東、實際控制人曾少貴先生為支持公司創(chuàng)新藥項目研發(fā)，擬向公司提供不超過2億元的無償借款。
在政策方面，近期有關(guān)創(chuàng)新藥的利好政策再迎加碼。日前，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范（試行）》，文件提出，兒童專用創(chuàng)新藥、用于治療罕見病的創(chuàng)新藥以及納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥享受上市許可申請加速審評，明確溝通交流和審評時限。這有利于加快創(chuàng)新藥的上市進程。
在巨豐投顧于曉明看來，隨著政策的進一步落實和創(chuàng)新藥研發(fā)的不斷推進，今年我國創(chuàng)新藥上市速度和數(shù)量可能會進一步提高，特別是在腫瘤、心血管等領(lǐng)域。
市場方面，近期創(chuàng)新藥板塊頻受資金青睞，東方財富數(shù)據(jù)顯示，截至4月14日，4月份創(chuàng)新藥板塊指數(shù)漲逾8%，多只個股漲幅不俗，如首藥控股、海創(chuàng)藥業(yè)、亞虹醫(yī)藥等漲幅均超30%。
不過，徐泯穗提醒，當前很多市值大、有影響力的創(chuàng)新藥上市公司依舊沒有擺脫虧損的困境。一方面是由于高額的研發(fā)投入，另一方面緣于me-too類靶點的競爭激烈，新入局者的增加導致終端價格大幅下滑。投資者要仔細研究公司產(chǎn)品線、市場空間、營銷能力以及后續(xù)融資和研發(fā)能力，謹慎選擇投資標的。
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