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華東醫(yī)藥(000963.SZ):注射用DR10624臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)

來源:格隆匯    發(fā)布時(shí)間:2023-07-30 17:18:57


(資料圖片)

格隆匯7月30日丨華東醫(yī)藥(000963)(000963.SZ)公布,2023年7月28日,公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(稱“道爾生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2023LP01516、2023LP01517),由道爾生物申報(bào)的注射用DR10624臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

圍繞GLP-1靶點(diǎn),公司已構(gòu)筑了包括口服、注射劑在內(nèi)的長效及多靶點(diǎn)全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的全方位和差異化的產(chǎn)品管線。截至目前,全球尚無同時(shí)靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑藥物上市,此次注射用DR10624在中國的臨床試驗(yàn)獲批是該款新藥研發(fā)進(jìn)程和全球臨床轉(zhuǎn)化中的重要進(jìn)展,將進(jìn)一步豐富公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線,加速公司融入全球創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的步伐,進(jìn)一步提升公司綜合競爭力。

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