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據港交所8月14日披露，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(上海)股份有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)已通過港交所上市聆訊，摩根士丹利和中金公司為其聯席保薦人。
據招股書，宜明昂科是一家臨床階段的生物技術公司，致力于開發(fā)腫瘤免疫療法。公司是全球少數能夠采用系統(tǒng)方法利用先天性免疫和適應性免疫系統(tǒng)治療癌癥的生物技術公司之一。
公司管線包括以基于先天免疫的全面資產組合為特色及靶向CD47及其他新型免疫檢查點的14款候選藥物(包括IMM01)，其中有八個正在進行的臨床項目。下表概述截至最后實際可行日期(2023年7月31日)公司選定的候選藥物的開發(fā)狀態(tài)：
IMM01(處于臨床階段的創(chuàng)新CD47靶向分子)是公司已開發(fā)核心產品。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01正被開發(fā)用于與其他藥物聯合治療多種血癌和實體瘤。憑借差異化的分子設計，IMM01表現出良好的安全性并證實其有效激活巨噬細胞的能力。根據《藥品管理法》及相關法規(guī)和措施頒布的要求和分類，IMM01屬于第一類創(chuàng)新藥物。公司相信，將這些新型先天免疫靶向候選藥物引入癌癥免疫治療領域將進一步促進癌癥治療過程中的強大而持久的治療反應。
公司在招股書中也坦言稱，公司的候選藥物研發(fā)有一定風險。公司在很大程度上依賴臨床分期及臨床前階段候選藥物的成功。倘公司未能成功就候選藥物完成開發(fā)、獲得監(jiān)管批準并實現商業(yè)化，或倘公司的上述活動出現嚴重延期，則公司的業(yè)務、財務狀況、經營業(yè)績及前景將會受到嚴重損害。
財務方面，于2021年度、2022年度以及2023年4月30日止，公司實現營業(yè)收入分別為506.7萬元、53.8萬元、7.3萬元，公司年/期內虧損分別為7.33億元、4.03億元、1.12億元，其中，公司研發(fā)開支分別為1.76億元、2.77億元、0.75億元。
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