據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局披露,被國際眼科醫(yī)學(xué)界期待已久的全球首款替代活體角膜的人工角膜產(chǎn)品“米赫人工角膜”,終于于2021年12月7日獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。此證的頒布意味著全球6000萬的角膜盲患者,可以通過人工角膜的植入而重見光明。
因角膜受損而導(dǎo)致的盲眼病被稱作角膜盲,它是僅次于白內(nèi)障的第二大致盲眼病。國際上目前有6000萬名角膜盲患者,我國目前角膜盲患者約有400萬名,并且每年新增10萬多病例。角膜盲患者復(fù)明的唯一手段是角膜移植,但由于我國角膜供體極其匱乏,90%的角膜盲患者都在黑暗中苦苦等待。
據(jù)米赫醫(yī)療CEO于艇介紹,人工角膜采用人工材料制成,用于替代受損的角膜,以提高患者視力、幫助盲者復(fù)明。早在18世紀(jì)末,一位法國眼科醫(yī)師就率先提出將玻璃片植入混濁角膜以恢復(fù)視力的想法。此后無數(shù)學(xué)者及醫(yī)務(wù)人員在人工角膜的材料選擇、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、植入方式等領(lǐng)域不斷進(jìn)行開拓創(chuàng)新。而此次獲批的米赫人工角膜是由米赫醫(yī)療完全自主研發(fā),自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的給盲人帶來光明的跨時(shí)代創(chuàng)新產(chǎn)品。
米赫人工角膜由米赫公司自己開發(fā)的新型材料合成制成,采用光學(xué)特性優(yōu)良、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的透明材料制成光學(xué)部分,用以替代病變后阻礙眼球光學(xué)通路的渾濁角膜,材料經(jīng)過特殊工藝處理,透光性好,有韌性,耐用度高,易于手術(shù)操作,生物安全性更高,能與周圍組織快速愈合。對(duì)比活體角膜及其他人工角膜移植,米赫人工角膜植入時(shí)無需活體角膜,既避免了我國活體角膜捐獻(xiàn)缺乏的弊端,也可以有效的減少手術(shù)并發(fā)癥及排斥反應(yīng)的發(fā)生。同時(shí)米赫人工角膜還具備適應(yīng)癥非常廣泛的特點(diǎn),該產(chǎn)品適用于角膜移植手術(shù)難以成功的雙眼角膜盲患者,包括角膜移植失敗,化學(xué)傷、熱燒傷、爆炸傷等引起的嚴(yán)重角結(jié)膜瘢痕血管化,眼瞼閉鎖,嚴(yán)重的自身免疫性疾病(如Steven-Johnoson綜合征及瘢痕性類天皰瘡),終末期干眼引起的角膜盲等。各種原因造成的角膜損傷而導(dǎo)致的角膜盲患者都可以通過米赫人工角膜獲得較好的治療效果。
對(duì)于國產(chǎn)人工角膜而言,米赫人工角膜的上市不但跨出了0-1的偉大一步,更是讓中國的眼科醫(yī)療力量站在了世界的最前端。
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