本報訊 3月1日晚間，天藥股份公告稱，子公司湖北天藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于復(fù)方氨基酸注射液（17AA-II）的《藥品注冊證書》。這意味著該藥品獲得國內(nèi)生產(chǎn)銷售資格，進一步增強了天藥股份在氨基酸藥物領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢。
據(jù)了解，復(fù)方氨基酸注射液（17AA-II）主要用于急、慢性腎功能不全患者出現(xiàn)低蛋白血癥、低營養(yǎng)狀態(tài)和手術(shù)前后的氨基酸補充。目前，該類藥品在國內(nèi)市場有上億元的市場空間，同時有明顯的銷售增長趨勢。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)同劑型、處方含量、療效和用法用量的同類藥品2019年、2020年國內(nèi)銷售額分別為1.23億元、3.08億元。
天藥股份自2017年開始打造以甾體激素和氨基酸兩大類藥物為核心的“原料藥+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈布局以來，制劑業(yè)務(wù)板塊發(fā)展迅速，其收入已占據(jù)半壁江山。此次復(fù)方氨基酸注射液（17AA-II）獲批，豐富了天藥股份在氨基酸領(lǐng)域的產(chǎn)品管線，完善了公司制劑產(chǎn)品群，進一步鞏固了其原料制劑一體化的產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢，有利于增強公司競爭力，其上市銷售將對天藥股份今后業(yè)績的提升產(chǎn)生積極影響。（記者/謝嵐）
（編輯 崔漫）
