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本報(bào)記者 鄭馨悅
7月14日，益方生物科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“益方生物”）進(jìn)行網(wǎng)上申購，益方生物本次發(fā)行新股1.15億股，占發(fā)行后公司總股本的20.00%，按本次發(fā)行價(jià)格18.12元/股計(jì)算，預(yù)計(jì)募集資金凈額為19.82億元，發(fā)行市盈率為33.07倍。
公開資料顯示，益方生物是一家立足中國具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，聚焦于腫瘤、代謝疾病等重大領(lǐng)域?；谪S富的藥品開發(fā)實(shí)力和經(jīng)驗(yàn)，公司自主研發(fā)了一系列具有專利保護(hù)的創(chuàng)新型靶向藥物，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等腫瘤，以及高尿酸血癥及痛風(fēng)等代謝疾病。具備優(yōu)秀的研發(fā)能力，目前的產(chǎn)品管線均為自主研發(fā)并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，已與貝達(dá)藥業(yè)、輝瑞公司等多家國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)合作。
目前，益方生物已對(duì)外授權(quán)產(chǎn)品方面，針對(duì)治療非小細(xì)胞肺癌的靶向藥，第三代EGFR抑制劑BPI-D0316（甲磺酸貝福替尼）為公司獲準(zhǔn)開展II期臨床試驗(yàn)后對(duì)外授權(quán)的產(chǎn)品，預(yù)計(jì)獲批上市后可以為公司帶來收益。截至2022年6月23日，BPI-D0316產(chǎn)品已完成了二線治療的II期注冊(cè)臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2022年獲得上市批準(zhǔn)；BPI-D0316一線治療的II/III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成患者入組，臨床試驗(yàn)尚在進(jìn)行之中。
截至招股書簽署日，公司的產(chǎn)品管線有1個(gè)處于新藥上市申請(qǐng)階段的產(chǎn)品，3個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品和5個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，臨床開發(fā)的產(chǎn)品項(xiàng)目跨越I期到新藥上市申請(qǐng)（NDA）等多個(gè)階段，4個(gè)核心產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度均位居全球或中國前列。
獲得多個(gè)傲人的成果離不開公司對(duì)研發(fā)的重視。根據(jù)招股書，公司2019年-2021年研發(fā)投入分別為1.33億元、10.08億元和3.15億元。
益方生物表示，未來公司將持續(xù)關(guān)注患者基數(shù)較多、治療需求尚未滿足的藥物靶點(diǎn)，專注于研發(fā)針對(duì)腫瘤、代謝疾病的創(chuàng)新型靶向藥物。充分利用自身在藥物靶點(diǎn)精準(zhǔn)篩選、藥物分子設(shè)計(jì)、藥理及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、化學(xué)工藝及制劑開發(fā)和臨床方案設(shè)計(jì)及開發(fā)等方面的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，持續(xù)加大研發(fā)投入，加速現(xiàn)有產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，早日為患者提供更優(yōu)的創(chuàng)新藥物。
（編輯 張鈺鵬 李波）
