本報(bào)記者 賀俊 見習(xí)記者 靳衛(wèi)星
11月15日,和黃醫(yī)藥發(fā)布公告稱正在積極進(jìn)行戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變,專注于內(nèi)部開發(fā)管線中最前沿、最有可能推動(dòng)近期價(jià)值的藥物。
東高科技首席策略研究員陳宇恒向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示,“和黃醫(yī)藥整體的戰(zhàn)略定位一直是以自主研發(fā)創(chuàng)新藥為主,盡管這在醫(yī)藥領(lǐng)域是一條充滿挑戰(zhàn)的路,但能夠看到,和黃醫(yī)藥自主創(chuàng)新藥的商業(yè)化價(jià)值逐漸凸顯。這種管線布局的戰(zhàn)略調(diào)整并不是根本性的方向改變,而是向原本的主營(yíng)方向更加傾斜,同時(shí)能夠集中資源去提升研發(fā)效率,從而進(jìn)一步提升和推動(dòng)其自主創(chuàng)新藥的商業(yè)化和國(guó)際化進(jìn)程?!?/p>
(資料圖片)
欲在國(guó)際化方面發(fā)力
和黃醫(yī)藥官網(wǎng)顯示,公司成立于2000年,是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司,聚焦于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化治療癌癥及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。公司現(xiàn)有13種臨床階段的創(chuàng)新抗癌藥物正在全球開展臨床研究,其中有12種藥物由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)。目前,和黃醫(yī)藥首3個(gè)創(chuàng)新腫瘤藥物現(xiàn)已獲批上市,分別是呋喹替尼(愛(ài)優(yōu)特®)、索凡替尼(蘇泰達(dá)®)和賽沃替尼(沃瑞沙®)。
和黃醫(yī)藥在公告中表示,將尋求潛在的合作伙伴,將藥物在境外商業(yè)化,以加速為全球患者提供創(chuàng)新藥物。
某投資機(jī)構(gòu)投資總監(jiān)向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示,“衡量一個(gè)創(chuàng)新藥企最重要的三個(gè)要素分別是管線的價(jià)值、商業(yè)化能力和國(guó)際化進(jìn)程。尤其是實(shí)現(xiàn)商業(yè)化、國(guó)際化的難度非常高。從和黃醫(yī)藥此次的戰(zhàn)略調(diào)整可以看到,該公司開始集中資源向已經(jīng)獲得商業(yè)化價(jià)值的管線傾斜,同時(shí)在國(guó)際化進(jìn)程方面開始發(fā)力?!?/p>
平安證券研報(bào)指出,在探索國(guó)際化市場(chǎng)方面,和黃醫(yī)藥正在取得新進(jìn)展。其產(chǎn)品索凡替尼的審評(píng)使公司進(jìn)一步明確FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn),能夠汲取經(jīng)驗(yàn)并持續(xù)探索出海之路。目前,呋喹替尼的MRCT(國(guó)際多中心臨床試驗(yàn))已達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn),相比于安慰劑能夠顯著延長(zhǎng)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的生存期。憑借該數(shù)據(jù),公司將于近期向FDA遞交NDA(新藥上市許可)申請(qǐng),有望成為公司首款成功出海的創(chuàng)新藥,進(jìn)一步打開公司收入天花板。
三款創(chuàng)新藥加速商業(yè)化
受呋喹替尼、索凡替尼和賽沃替尼等3款自主研發(fā)腫瘤創(chuàng)新藥的商業(yè)化穩(wěn)定推動(dòng),和黃醫(yī)藥腫瘤及免疫業(yè)務(wù)2022年上半年綜合收入增長(zhǎng)113%至9110萬(wàn)美元,上述3款創(chuàng)新藥占比超八成。
呋喹替尼是和黃醫(yī)藥第一個(gè)獲批上市的藥物,此前通過(guò)與禮來(lái)合作獲得分成,受益于納入2019年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,其市場(chǎng)銷售額在2020年增長(zhǎng)了91%。從2020年第四季度開始,和黃醫(yī)藥拿回了呋喹替尼在全國(guó)的所有醫(yī)學(xué)信息溝通、推廣以及本地和區(qū)域市場(chǎng)活動(dòng),2021年市場(chǎng)銷售額增長(zhǎng)至7100萬(wàn)美元,同比增長(zhǎng)111%;該藥物還成功續(xù)約2022年國(guó)家醫(yī)保目錄,2022年上半年,其銷售額同比增長(zhǎng)26%至5040萬(wàn)美元。
11月14日,和黃醫(yī)藥宣布,呋喹替尼二線治療胃癌的FRUTIGA中國(guó)3期研究取得陽(yáng)性頂線結(jié)果,和黃醫(yī)藥當(dāng)日股價(jià)迅速拉升。
和黃醫(yī)藥第二個(gè)獲批藥物索凡替尼于2021年初正式在國(guó)內(nèi)上市,用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(NET)患者。2021年12月份,索凡替尼降價(jià)52%后成功納入2022年國(guó)家醫(yī)保目錄,2022年上半年,其銷售額同比增長(zhǎng)70%至1360萬(wàn)美元。
賽沃替尼作為和黃醫(yī)藥第三個(gè)獲批上市的藥物,用于治療MET外顯子14跳變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。其上市后半年(2021年7月至12月份)銷售額為1590萬(wàn)美元,2022年上半年其銷售額增長(zhǎng)至2330萬(wàn)美元。
平安證券指出,上述3款商業(yè)化藥物均填補(bǔ)了未滿足的臨床需求,未來(lái)伴隨適應(yīng)癥持續(xù)拓展,銷售有望進(jìn)一步放量??紤]到和黃醫(yī)藥上市產(chǎn)品適應(yīng)癥仍在拓展,未來(lái)有望加速放量,兌現(xiàn)業(yè)績(jī)表現(xiàn),同時(shí)公司在研管線豐富,隨著臨床的持續(xù)推進(jìn),管線估值有望提升。
(編輯 上官夢(mèng)露)
關(guān)鍵詞: 創(chuàng)新藥物